Mukoviszidose: Wenn die Luft zum Atmen fehlt …

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Jogging, Schwimmen, Tanzen – ein bisschen außer Atem hinterher, kurz darauf schlägt der Puls wieder im gewohnten Takt. Was für die meisten Gesunden normal und – medizinisch gesprochen – „unauffällig“ ist, ist für rund 8.000 Menschen in Deutschland nicht nur eine permanente Qual: Mukoviszidose ist eine erblich bedingte, unheilbare Stoffwechselkrankheit die verschiedene Organe betrifft und die Atemfunktion versagen lässt.

Vielen ist diese tückische Krankheit nicht bekannt, obwohl nicht wenige wissen müssen, wie damit umzugehen ist. „Rund 3 Millionen unter uns sind als Erbträger davon betroffen“ meint Stefan Rausch, Mitinhaber und Geschäftsführer der Firma RAUSCH GmbH & Co.KG, dem Spezialisten für Kanalinspektionssysteme aus Weißensberg bei Lindau. Wenngleich nicht bei allen die Krankheit zum Ausbruch gelangt, potenziert sich das Risiko für den Nachwuchs, wenn beide Elternteile davon betroffen sind – jedes Jahr kommen rund 300 betroffene Neugeborene hinzu.

Seit Langem schon setzt sich der engagierte Unternehmer mit finanzieller Unterstützung für diese Gruppe ein. Auch dieses Jahr wurde die Mukoviszidose e.V. in Bonn zur medizinischen Behandlung der Patienten mit 3.000 Euro bedacht – eine Spende die in hilfreiche Hände fällt: Mukoviszidose-Erkrankte brauchen ständige Betreuung und Begleitung, ein Leben lang. Ein Großteil der Ausgaben wird für Medikamente benötigt und fließt in die Inhalation und Krankengymnastik ein. http://www.rauschtv.com/

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